7-24
為了保證elisa試劑盒實驗的穩定及順利完成，廣大科研者和經銷商首先要考慮的就是產品的選擇，一定要選用質量靠得住的產品，萬萬不能夠圖便宜，忽視質量保證。其實，我們在使用ELISA試劑盒時，對自身以及對產品的要求都是很嚴格的；下面，我們一起來...
7-19
蛋白質相互作用是指兩個或兩個以上蛋白質分子通過非共價鍵形成蛋白質復合物的過程。如復制、轉錄、翻譯、細胞周期調控、物質代謝等。常見的研究方法有：酵母雙雜交技術、免疫共沉淀、親和層析、細胞內共定位分析。以下是對免疫共沉淀技術（co-immuno...
7-12
微生物為廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物，包括細菌、螺旋體、立克次體、衣原體、支原體、放線菌、真菌、病毒等類，其結構簡單，以單細胞、細胞群體或非細胞狀態存在，在提供營養物質和適宜環境的條件下，一般都能獨立生活，迅速生長繁殖。為了...
7-4
隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。細胞轉染實驗是現代生物學研究中的重要技術手段之一。通過將外源DNA、RNA、蛋白質等引入目標細胞的實驗技術之一，研究者們可以揭示細胞的基因功能、蛋白...
6-30
操作步驟：1.準備：無水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液，按終濃度70%比例加入無水乙醇，如7.8mL加入18.2mL無水乙醇，充分混勻。3.菌體處理：將收集的細菌或真菌5,000rpm離心3分鐘，棄上清，加入200μ...
6-21
ELISA常見問題與解決方法1.陰性對照出現陽性結果①樣品、試劑被污染，或加樣時操作不當導致相鄰孔之間溶液濺灑出現交叉污染——更換試劑，小心操作。②酶標板洗滌不好——洗板前先將抗體溶液倒干凈，然后清洗液倒滿板孔，確保能充分洗滌。③抗體量過多...
6-14
一、ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的...
6-12
魚胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.15pmol/L-9pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應...
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Elisa試劑盒是利用抗原抗體之間專一性結合的特性，對樣本進行檢測的實驗方法，通過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。什么是定性？定性ELISA只能粗略表示樣本待測物含量在某個特定值以上或以下，定性ELISA通常設置陽性對照（P）、和...
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無菌技術在理論上是很簡單的：阻止無菌的、未被污染的物質或物品與任何有菌的、被污染的物體相接觸。成功的無菌技術的一個基本因素就是個人衛生。任何直接或間接地與培養相接觸的物品必須無菌。理想化的情況是所有無菌操作都應該在一個層流式超凈臺中進行。如...
